MANILA – Inaprubahan ng Food and Drug Administration (FDA) ang paggamit ng bivalent coronavirus disease 2019 (Covid-19) na bakuna, na sinasabing isang “updated” booster shot laban sa Omicron variant.

Kinumpirma ni FDA Director General Samuel Zacate noong Martes na ang ahensya ay nagbigay ng emergency use authorization (EUA) para sa bivalent shots na ginawa ng Pfizer at Moderna.

Gayunpaman, ipinagpaliban ni Zacate ang Department of Health (DOH) nang tanungin tungkol sa priority group at ang inirerekomendang paggamit nito.

“For the approval, yes, it is confirmed, but for the details, all Covid-related issues are being channeled to DOH Sec. (Ma. Rosario) Vergeire for proper and streamlined communication with (the) public,” aniya.

Sa isang briefing noong Martes, sinabi ni Vergeire na ang DOH ay nasa proseso ng pagkuha ng mga bakuna “dahil ipinakita ng mga artikulo at ebidensya” na mas mapoprotektahan nito ang publiko laban sa Covid-19, lalo na ang mga umuusbong na variant.

Kasama sa reformulated shot ang isang bahagi ng orihinal na strain ng SARS-COV-2 mula 2019 at ang variant ng Omicron upang mabigyan ang publiko ng mas malawak na proteksyon.

Target ng Pilipinas na makuha ang bakuna sa unang bahagi ng 2023.